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    卤素

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    9 F
    17 Cl
    35 Br
    53 I
    85 At

    卤素元素周期表上的第ⅦA族元素IUPAC新规定:17族),包括(F)、(Cl)、(Br)、(I)和(At)。

    目录

    [编辑] 卤素的命名

    由于卤素可以和很多金属形成盐类,因此英文卤素(halogen)来源于希腊语halos(盐)和gennan(形成)两个词。在中文裡,的原意是盐碱地的意思。


    [编辑] 卤素的物理、化学特性

    通常来说,液体卤素分子的沸点均要高于它们所对应的烃链。这主要是由于卤素分子比烷链更加电极化,而分子的电极化增加了分子之间的连接力(正电极与负电极的相互吸引),这使我们需要对液体提供更多的能量才能使其蒸发

    位于元素周期表右方的卤族元素是典型的非金属。卤素的电子构型均为ns2np5,它们获取一个电子以达到稳定结构的趋势极强烈。所以化学性质很活泼,自然状态下不能以单质存在,一般化合价为-1价,即卤离子(X-)的形式。

    卤素 分子 結構 模型 d(X−X) / pm
    (氣態)
    d(X−X) / pm
    (固態)
    F2
    143
    149
    Cl2
    199
    198
    Br2
    228
    227
    I2
    266
    272

    [编辑] 卤素的无机化学反应

    的存在范围最广,按照的顺序减少,是人工合成的元素。卤素单质都是双原子分子,都有很强的挥发性,熔点沸点原子序的增大而增加。常温下,气体液体固体

    卤素单质都有氧化性,氧化性从氟到碘依次降低。碘单质氧化性比较弱,三价铁离子可以把碘离子氧化为碘。

    卤素单质在碱中容易歧化,方程式为:

    • 3X2 + 6OH- → 5X- + XO3- + 3H2O

    但在酸性条件下,其逆反应很容易进行:

    • 5X- + XO3- + 6H+ → 3X2 + 3H2O

    这一反应是制取溴和碘单质流程中的最后一步。

    卤素的氢化物叫卤化氢,为共价化合物;而其溶液叫氢卤酸,因为它们在水中都以离子形式存在,且都是氢氟酸(pKa=3.20)一般看成是弱酸。氢氯酸(即盐酸)、氢溴酸氢碘酸都是典型的强酸,酸性从HCl到HI依次增强,它们的pKa均为负数。

    卤素可以显示多种价态,正价态一般都体现在它们的含氧酸根中:

    • +1: HXO(次卤酸)
    • +3: HXO2(亚卤酸)
    • +5: HXO3(卤酸)
    • +7: HXO4(高卤酸)

    卤素的含氧酸均有氧化性,同一种元素中,次卤酸的氧化性最强。

    卤素的氧化物都是酸酐。像二氧化氯(ClO2)这样的偶氧化态氧化物是混酐。

    只由两种不同的卤素形成的化合物叫做互卤化物,其中显电正性的一种元素呈现正氧化态,氧化态为奇数。这是由于卤素的价电子数是奇数,周围以奇数个其它卤原子与之成键比较稳定(如IF7)。互卤化物都能水解。

    [编辑] 卤素的有机化学反应

    有机化学中,卤族元素经常作为决定有机化合物化学性质的官能团存在。常用 X 表示。如 R-X 是含鹵素原子的烴類。

    卤素的物理特性化学特性明显区分与于它对应的烃链的主要原因,在于卤素原子(如F、Cl、Br、I)与原子的连接,即C-X的连接,明显不同于烃链C-H连接。

    • 由于卤素原子通常具有较大的负电性,所以C-X连接比C-H连接更加电极化,但仍然是共价键
    • 由于卤素原子相较于碳原子,通常体积和质量较大,所以C-X连接的偶极子矩(Dipole Moment)和连接能量(Bonding Energy)远大于C-H,这些导致了C-X的连接力(Bonding strength)远小于C-H连接。
    • 卤素原子脆弱的p轨道(Orbital)与碳原子稳定的sp3轨道相连接,这也大大降低了C-X连接的稳定性。

    卤素最常见的有机化学反应为亲核性取代反应(nucleophilic substitution)。

    通常的化学式如:

    Nu:- + R-X → R-Nu + X-

    “Nu:-”在这里代表亲核负离子,离子的亲核性越强,则产率和化学反应的速度越可观。

    “X”在这里代表卤素原子,如F、Cl、Br、I,若X-所对应的酸(即HX)为强酸,那么产率和反应的速度将非常可观,如果若X-所对应的酸为弱酸,则产率和反应的速度均会下降。

    [编辑] 有機卤化物的制成

    [编辑] 通过加成反应

    可通过加成反应,在一个未饱和烃链加入卤素,此为最简单的方式,如:

    CH3-CH2-CH=CH2 + HBr → CH3-CH2-CH(Br)−CH3

    不需要催化剂的情况下,产率90%以上。

    [编辑] Karasch方式

    如果希望将Br加在烃链第一个碳原子上,可以使用Karasch的方式:

    CH3-CH2-CH=CH2 + HBr → CH3-CH2-CH2-CH2-Br + H2O

    催化剂:HO-OH

    产率90%以上。

    [编辑] 制作

    制作卤化物则必须要通过催化剂,如:

    C6H6 + Br2 ----〉 C6H5-Br

    催化剂:FeBr3或者AlCl3

    产率相当可观。

    [编辑] 酒精制作

    酒精制作卤化物,必须通过好的亲核体强酸作为催化剂以提高产率和速度: CH3-CH2-CH2-CH2-OH + Br- ←→ CH3-CH2-CH2-CH2-Br + H2O

    催化剂:H+

    注意此反应为双向反应,故产率速度有限。

    [编辑] 参看

    左方一族: 卤素
    第17族(ⅦA)
    右方一族:
    氧族元素 稀有气体
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