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Liste von Namensreaktionen
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Viele Reaktionen bzw. Reaktionsmechanismen der organischen Chemie sind als Namensreaktionen[1] bekannt. Sie sind nach ihren oft vermeintlichen Entdeckern oder Schlagworten benannt und bilden ein Vokabular, mit dem sich Chemiker oft über bestimmte Reaktionsabläufe verständigen. Es wird in Vorträgen oder wissenschaftlichen Veröffentlichungen fälschlicherweise häufig vorausgesetzt, das der Rezipient die Namensreaktion kennt, was oft nicht der Realität entspricht. Daraus resultieren Kommunikationsprobleme. Häufig gibt es zwischen Hochschullehrern der organischen Chemie und Chemie-Studierenden zum Thema Namensreaktionen Spannungen.– Mit den Namensreaktionen können Transformationen an Molekülen einer Synthese mit erprobten Abläufen durchgeführt werden. Diese Standardverfahren haben eine fixierte Methodik.
[Bearbeiten] A |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Acyloin-Kondensation | Synthese von α-Hydroxyketonen aus Estern | Rühlmann-Variante | |
| Alder-En-Reaktion | Pericyclische Reaktion zur Synthese von Alkenen | Schenk-En-Reaktion | |
| Aldolreaktion | Additionsreaktionen zwischen Aldehyden und/oder Ketonen unter Säure-/Basen-Katalyse | ||
| Alkenmetathese | Olefinumlagerung | ||
| Amadori-Umlagerung | Die Amadori-Umlagerung beschreibt den zweiten Schritt der sog. Maillard-Reaktion, einer nichtenzymatischen Bräunung | ||
| Appel-Reaktion | Umsetzung von Alkoholen in Alkylhalogenide | ||
| Arbusow-Reaktion | Herstellung alkylierter Phosphorsäureester (auch: Michaelis-Arbuzov-Reaktion) | ||
| Arndt-Eistert-Homologisierung | Kettenverlängerung von Carbonsäuren oder Ketonen mit Diazomethan | ||
| Asinger-Reaktion | Synthese von 3-Thiazolinen | ||
| Azokupplung | Reaktion von Diazoniumsalzen mit aktivierten Aromaten zu Azo-Verbindungen | ||
[Bearbeiten] B |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Baeyer-Villiger-Oxidation | Oxidation von Ketonen zu Estern mit Peroxycarbonsäuren | ||
| Baker-Venkataraman-Umlagerung | Synthese von 1,3-Diketon substituierten Phenolderivaten | ||
| Bamberger-Umlagerung | Umlagerung von aromatischen Hydroxylaminen zu p-Hydroxyaromaten | ||
| Bamford-Stevens-Reaktion | Baseninduzierte Umwandlung von Tosylhydrazonen in Alkene | ||
| Barton-Desoxygenierung | Radikalische Reaktion zur Entfernung von Hydroxylgruppen | ||
| Baylis-Hillman-Reaktion | Synthese von α-Hydroxyvinylcarbonylen aus Vinylketon oder -ester, Aldehyd und Base | ||
| Bechamp-Reduktion | Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen mit Eisen in Salzsäure | ||
| Beckmann-Umlagerung | Umlagerung am Stickstoffatom: Umsetzung von Ketonen über Oxime zu Carbonsäureamiden | ||
| Belousov-Zhabotinsky-Reaktion | Komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten | ||
| Benary-Reaktion | Synthese von α,β-ungesättigten Ketonen aus Dialkylamino-Vinylketonen | ||
| Benzidin-Umlagerung | Umsetzung von N,N'-Diphenylhydrazinen (Hydrazobenzol) zu p-Bisaniliden (1-Amino-4-(4-Aminophenyl)benzol, Benzidin) | ||
| Benzilsäure-Umlagerung | Umsetzung von 1,2-Diketonen zu 1-Hydroxy-carbonsäuren | ||
| Benzoin-Kondensation | Synthese von α-Hydroxyketonen aus aromatischen Aldehyden | ||
| Bergmann-Cyclisierung | |||
| Birch-Reduktion | Reduktion von Aromaten zu 1,4-Dienen | ||
| Bischler-Möhlau-Indolsynthese | Indolsynthese aus Anilinen und α-Bromketonen | α-Hydroxyketone einsetzbar | |
| Bischler-Napieralski-Reaktion | Cyclisierung von Amiden mit POCl3 | ||
| Blanc-Reaktion | Chlormethylierung von Aromaten | ||
| Boekelheide-Umlagerung | |||
| Bosch-Reaktion | |||
| Bouveault-Blanc-Reaktion | Reduktion von Estern mit Natrium zu Alkoholen | ||
| Bray-Liebhafsky-Reaktion | Komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten | ||
| Brellochs-Reaktion | Synthese von Carboranen aus Aldehyden und Boranaten | ||
| Briggs-Rauscher-Reaktion | Komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten | ||
| Bucherer-Reaktion | |||
| Buchwald-Hartwig-Kupplung | |||
[Bearbeiten] C |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung | Kupferkatalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen | ||
| Cannizzaro-Reaktion | Disproportionierung von Aldehyden in Alkohole und Carbonsäuren | gekreuzte Cannizzaro-Reaktion | |
| Chromotropsäure-Reaktion | Nachweisreaktion für Formaldehyd | ||
| Chugaev-Reaktion | Terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten) | ||
| Claisen-Kondensation | Kondensation von Estern zu β-Ketoestern | ||
| Claisen-Tiščenko-Reaktion | Additionsreaktion zweier Aldehyde mit Aluminiumalkoholat als Katalysator zu Carbonsäureestern | ||
| Claisen-Umlagerung | [3,3]-sigmatrope Umlagerung von Allyl-vinylethern zu ungesättigten Carbonylverbindungen | ||
| Clemmensen-Reduktion | Desoxigenierung von Aldehyden und Ketonen im sauren Milieu | ||
| Cope-Eliminierung | Eliminierungsreaktion bei N-Oxiden tertiärer Amine | ||
| Cope-Umlagerung | [3,3]-sigmatrope Umlagerung bei 1,5-Dienen | ||
| Corey-Seebach-Reaktion | Umwandlung von Aldehyden in Ketone über deprotonierte Dithioacetale | ||
| Corey-Suggs-Oxidation | Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen mit Pyridiniumchlorochromat (PCC) | ||
| Corey-Winter-Fragmentierung | Darstellung von Olefinen aus 1,2-Diolen | ||
| Criegee-Ozonolyse | 1,3-Cycloaddition von Ozon an Alkene und nachfolgende Umsetzungen; Aufklärung des Mechanismus durch Rudolf Criegee | ||
| Curtius-Reaktion | Thermische Zersetzung von Carbonsäureaziden zu Isocyanaten und deren Folgereaktionen | ||
[Bearbeiten] D |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Dakin-West-Reaktion | Überführung von α-Aminosäuren in α-Acetamidoketone mittels Essigsäureanhydrid und einer Base | ||
| Darzens-Glycidester-Kondensation | Oxirancarbonsäureester durch Kettenverlängerung von Aldehyden oder Ketonen mit α-Chlor-carbonsäureestern | ||
| Delépine-Reaktion | Umsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen | ||
| De-Mayo-Reaktion | 1,5-Diketoverbindungen aus enolisierbaren β-Diketonen und Olefinen, Dominoreaktion aus Photoaddition und Retro-Aldol-Reaktion | ||
| Dess-Martin-Oxidation | Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen | ||
| Dieckmann-Kondensation | intramolekulare Claisen-Kondensation | ||
| Diels-Alder-Reaktion | [2+4]-Cycloaddition | ||
| Dötz-Reaktion | Benzoanellierung über Chrom-Carben-Komplexe | ||
[Bearbeiten] E |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion | enantioselektive Robinson-Annelierung mit L-Prolin als enantioselektivem Katalysator | ||
| Elbs-Reaktion | Oxidation von Phenolen mit Persulfat | ||
| Erlenmeyer-Synthese | Synthese von α-Aminosäuren und α-Ketosäuren aus ungesättigten Azlactonen | ||
| Erlenmeyer-Plöchl-Synthese | Synthese von Azlactonen und Aminosäuren | ||
| Eschenmoser-Fragmentierung | Synthese von Alkinen aus Epoxyketonen | ||
| Eschweiler-Clarke-Methylierung | Reduktive Alkylierung von primären und sekundären Aminen zu tertiären Aminen mit Formaldehyd und Ameisensäure | ||
[Bearbeiten] F |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Faworski-Reaktion | Darstellung von α-Carbonylalken aus Alkinen und Carbonylen | ||
| Faworski-Umlagerung | Umlagerung von Cyclopropanon-Derivaten bzw. α-Halogenketonen zu Carbonsäuren | ||
| Fenton-Reaktion | Eisensalzkatalysierte Oxidation organischer Substrate | ||
| Finkelstein-Reaktion | Austausch eines Halogenyl-Substituenten einer organischen Verbindung durch ein anderes Halogenion | ||
| Fischer-Tropsch-Synthese | Herstellung flüssiger Kohlenwasserstoffe aus Synthesegas | ||
| Fischer-Veresterung | Saure Veresterung mit Alkohol im Überschuss | ||
| Fischersche Indolsynthese | Darstellung von Indolen durch Umsetzung von Arylhydrazonen mit Ketonen in Gegenwart von Lewissäuren | ||
| Friedel-Crafts-Acylierung | Acylierung durch elektrophile aromatische Substitution | ||
| Friedel-Crafts-Alkylierung | Alkylierung durch elektrophile aromatische Substitution | ||
| Fries-Umlagerung | Lewis-Säure katalysierte Umlagerung von Phenylestern zu Arylketonen | ||
| Fukuyama-Indolsynthese | Indole über radikalische Intermediate | ||
| Fürstner-Indolsynthese | Indole aus o-Acylanillinamiden nach dem Mechanismus der McMurry-Reaktion | ||
[Bearbeiten] G |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Gabriel-Synthese | Synthese primärer Amine aus Alkylhalogeniden und Phthalimidkalium | ||
| Gattermann-Synthese | Formylierung von Aromaten mit HCN, HCl und Lewis-Säuren | ||
| Gattermann-Adams-Synthese | Formylierung von Aromaten mit Zn2Cl, HCl und Lewis-Säuren | ||
| Gattermann-Koch-Synthese | Synthese von acylierten Aromaten mit Alkylnitrilen, HCl und Lewis-Säuren | ||
| Gilman-Van-Ess-Synthese | Synthese von Ketonen aus Carbonsäuren und Lithium-Alkyl-Verbindungen | ||
| Glaser-Kupplung | Kupferkatalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen | ||
| Glyoxalin-Methode | Synthese von Imidazolen aus Aminen, Glyoxal, Aldehyden und Ammoniak | ||
| Grignard-Reaktion | Umsetzungen von Grignard-Reagenzien mit Elektrophilen | Organo-Lithium-Reaktion | |
| Grignard-Reduktion | Nebenreaktion zur Grignard-Reaktion bei der Umsetzung von sterisch gehinderten Grignard-Reagenzien mit Ketonen | ||
[Bearbeiten] H |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Hantzsche Dihydropyridinsynthese | Synthese von 1,4-Dihydropyridinen durch Kondensation von β-Diketonen mit Aldehyden und Ammoniak | ||
| Heck-Reaktion | Palladiumkatalysierte Alkyl-/Arylierung von Olefinen | ||
| Hegedus-Indolsynthese | Indole aus o-Allylanilinen unter Pd(II)-Katalyse | ||
| Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion | α-Halogenierung von Carbonsäuren | ||
| Henry-Reaktion | Basenkatalysierte Addition von Nitroalkanen an Aldehyde oder Ketone | ||
| Hocksche Phenol-Synthese | Synthese von Phenol und Aceton aus Cumol-Peroxid | ||
| Hofmann-Abbau | Umwandlung von Carbonsäureamiden in primäre Amine | ||
| Hofmann-Eliminierung | Abbau von Aminen zu Alkenen | ||
| Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion | Wittig-verwandte Olefinierung von Aldehyden oder Ketonen | Still-Gennari-Olefinierung | |
| Hosomi-Sakurai-Reaktion | Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan | ||
| Hunsdiecker-Reaktion | Decarboxylierung von primären Silber- oder Thallium-(I)-Carboxylaten durch Reaktion mit Chlor, Brom oder Iod | ||
| Hurd-Mori-Reaktion | Darstellung von Thiazolen | ||
[Bearbeiten] I |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Iwanow-Reaktion | Addition eines Carboxylat-Enolats an ein Aldehyd | ||
[Bearbeiten] J |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Japp-Klingemann-Reaktion | Synthese von Arylhydrazonen durch Reaktion von β-Dicarbonylverbindungen mit Diazoniumsalzen | ||
| Jensen-Reaktion | C–C-Verknüpfungsreaktion zur Synthese von 4-Acylpyrazolonen | ||
| Jones-Oxidation | Oxidation von Alkohol und Aldehyden mit Chrom(VI)-oxid | ||
[Bearbeiten] K |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Kauffmann-Olefinierung | Überführen eines Ketons oder eines Aldehydes in eine Methylen-Gruppe | ||
| Kiliani-Fischer-Synthese | Verlängerung der Kohlenstoffkette von Zuckern | ||
| Knoevenagel-Reaktion | Umsetzung von Aldehyden oder Ketonen mit CH-aciden Methylenverbindungen | Doebner-Variante | |
| Koch-Reaktion | Carbonsäure-Synthese aus Olefinen (Alkenen), Kohlenmonoxid und Wasser (Hydroformylierung) | ||
| Kochi-Reaktion | Decarboxylierung von sekundären und tertiären Carbonsäuren durch Umsetzung mit Bleitetraacetat und Lithiumchlorid | ||
| Koenigs-Knorr-Methode | Synthetische Herstellung von Glykosiden aus Monosaccharid-Derivaten | ||
| Kolbe-Elektrolyse | C-C-Bindungsbildung durch anodische Oxidation von Carbonsäuren | ||
| Kolbe-Nitrilsynthese | Herstellung von Nitrilen aus Alkylhalogeniden | ||
| Kolbe-Schmitt-Reaktion | Synthese von Hydroxybenzoesäuren durch Carboxylierung von Phenolaten, „Salicylsäure-Synthese“ | ||
| Kornblum-Oxidation | Überführung von Alkylhalogeniden in Aldehyde mit Dimethylsulfoxid | ||
| Kumada-Kupplung | Nickelkatalysierte Kreuzkupplung | ||
[Bearbeiten] L |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Letts-Nitrilsynthese | Darstellung aromatischer Nitrile aus Säuren mit Kaliumthiocyanat | ||
| Leuckart-Wallach-Reaktion | Reduktive Alkylierung von Aminen | ||
| Liebermann-Burchard-Reaktion | Nachweisreaktion auf Cholesterol mit Dragendorff-Reagenz | ||
| Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung | Basenkatalysierte Aldose-Ketose-Isomerisierung | ||
| Luche-Reduktion | Reduktion von Aldehyden und Ketonen mit Cer(III)-chlorid und Reduktionsmitteln wie Natriumborhydrid | ||
[Bearbeiten] M |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Maillard-Reaktion | komplexes Reaktionssystem, das für die Bräunung von Lebensmitteln beim Rösten verantwortlich ist | ||
| Mannich-Reaktion | Amino-Methylierung von C-aciden Verbindungen mit Formaldehyd und einem Amin/Ammoniak | ||
| McMurry-Reaktion | Kupplung von Ketonen zu Alkenen | ||
| Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion | Reduktion von Aldehyden bzw. Ketonen zu primären und sekundären Alkoholen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten | ||
| Meerwein-Reduktion | Dediazonierung von Aryldiazoniumsalzen | ||
| Menschutkin-Reaktion | Bildung quartärer Ammoniumsalze | ||
| Michael-Addition | 1,4-Addition von Nukleophilen an α-β-ungesättige Carbonylverbindungen | ||
| Michaelis-Arbuzov-Reaktion | Synthese von Phosphonsäureestern, siehe auch Arbuzov-Reaktion | ||
| Mitsunobu-Reaktion | Synthese von Estern, Phenolethern u.a. aus primären und sekundären Alkoholen mit Triphenylphosphin und Diethylazodicarboxylat | ||
[Bearbeiten] N |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Neber-Umlagerung | Synthese α-aminierter Ketone aus Ketonen | ||
| Nicholas-Reaktion | Darstellung alkylierter Alkine aus Propargylalkoholen oder -ethern | ||
| Negishi-Kupplung | C-C-Bindungsknüpfung zwischen allylischen, aromatischen oder olefinischen Resten über Zink-organische Verbindungen | ||
| Norrish-Reaktionen | Photochemische Radikalreaktionen von Carbonylverbindungen | ||
[Bearbeiten] O |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Oppenauer-Oxidation | Rückreaktion der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion; Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu den entsprechenden Aldehyden bzw. Ketonen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten | ||
[Bearbeiten] P |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Paal-Knorr-Synthese | Heterocyclen-Synthese aus Diketonen | ||
| Parikh-Doering-Oxidation | Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen ähnlich der Swern-Oxidation mit DMSO und Schwefeltrioxid-Pyridin-Komplex | ||
| Passerini-Reaktion | Synthese von α-Hydroxycarboxamiden aus Carbonsäure, Keton und Isocyanid | Ugi-Reaktion | |
| Paternò-Büchi-Reaktion | Photochemische [2+2]-Cycloaddition aus Carbonyl mit Olefin | ||
| Pauson-Khand-Reaktion | Synthese von substituierten Cyclopentenonen aus Alken, ein Alkin und Kohlenmonoxid mit Dicobaltoctacarbonyl | ||
| Payne-Umlagerung | Enantiospezifische Umlagerung von Epoxiden | ||
| Pechmann-Reaktion | Synthese von Cumarinderivaten | ||
| Perkin-Reaktion | Esterkondensation-analoge Reaktion | ||
| Perkow-Reaktion | Synthese von Vinylphosphaten aus Ketonen | ||
| Peterson-Olefinierung | Alkensynthese durch syn-Eliminierung aus β-Hydroxysilanen | ||
| Petrenko-Kritschenko Piperidonsynthese | Vorläufer der Robinson-Schöpf-Reaktion | ||
| Pictet-Reaktion | Darstellung von Isochinolinen aus Iminen und Iminiumsalzen | ||
| Pinakol-Kupplung | reduktive Kupplung zweier Ketone zu einem 1,2-Diol | ||
| Pinakol-Umlagerung | säurekatalysierte Umlagerung an 1,2-Diolen | ||
| Pfitzner-Moffatt-Oxidation | Milde Methode zur Oxidation primärer und sekundärer Alkohole mit N,N’-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) und Dimethylsulfoxid (DMSO) in die entsprechenden Aldehyde oder Ketone | ||
| Pomeranz-Fritsch-Reaktion | Synthese von Isochinolin aus Benzaldehyd und Aminoacetaldehyddiethylacetal | ||
| Porter-Silver-Reaktion | Nachweis von Dihydroxyacetonstrukturen | ||
| Prévost-Hydroxylierung | 1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen | Prévost-Woodward-Hydroxylierung | |
| Prévost-Woodward-Hydroxylierung | 1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen | Prévost-Hydroxylierung | |
| Prileschajew-Reaktion | Synthese von Epoxiden | ||
| Prins-Reaktion | Elektrophile Addition eines Aldehyds oder Ketons an ein Alken oder Alkin | ||
| Pummerer-Umlagerung | Umsetzung von Sulfoxiden mit Säureanhydriden zu α-Acyloxysulfiden | ||
[Bearbeiten] Q |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
[Bearbeiten] R |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Radziszewski-Synthese | Darstellung von Imidazol und dessen Derivaten aus Diketonen, Ammoniak und Aldehyden | ||
| Ramberg-Bäcklund-Reaktion | Umlagerung von α-Halogensulfonen zu Olefinen in Gegenwart von Basen | ||
| Reed-Reaktion | Sulfochlorierung von Alkanen | ||
| Reformatzki-Reaktion | Synthese von β-Hydroxycarbonsäureestern aus α-Halogencarbonsäureestern und Aldehyden/Ketonen in Gegenwart von metallischen Zn | ||
| Reichstein-Synthese | Chemisch-mikrobiologisches Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsäure aus D-Glucose, | ||
| Reimer-Tiemann-Reaktion | Synthese aromatischer Aldehyde mit Chloroform über ein Dichlorcarben | ||
| Riley-Reaktion | Herstellung von 1,2-Diketonen aus Carbonlyverbindungen im alpha-stehender Methyl- oder Methylengruppe unter Verwendung von Selendioxid | ||
| Ritter-Reaktion | Amidsynthese aus Nitrilen und Substraten, die Carbeniumionen bilden können | ||
| Robinson-Annellierung | Sequenz aus Michael-Addition und Aldolkondensation zur Erzeugung von Sechsring-Systemen | ||
| Rosenmund-Reduktion | Reduktion von Säurechloriden zu Aldehyden mit H2 an einem vergifteten Pd-Katalysator. | ||
| Rosenmund-von Braun-Reaktion | Sandmeyer-Reaktion| | ||
| Rühlmann-Kondensation | Kondensation zweier Ester zu α-Hydroxycarbonylverbindungen in Gegenwart von Trimethylsilylchlorid | ||
[Bearbeiten] S |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Sabatier-Prozess | |||
| Sakurai-Reaktion | Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan | ||
| Sandmeyer-Reaktion | Einführung verschiedener Substituenten (z. B. -Br, -SH, -CN) in Aromaten via Aryldiazoniumsalze meist in Gegenwart von Cu(I)-Ionen | ||
| Schiemann-Reaktion | Einführung von Fluor-Substituenten in Aromaten via Aryldiazoniumtetrafluoroboraten. | ||
| Schmidt-Reaktion | Umlagerung am Stickstoffatom: Darstellung von Carbonsäureamiden aus Keton und Stickstoffwasserstoffsäure | ||
| Schöllkopf-Methode | Stereoselektive Aminosäure-Synthese | ||
| Schotten-Baumann-Methode | Darstellung von Estern und Amiden via Carbonsäurechlorid, Alkohol/Amin und wässriger Base | ||
| Shapiro-Reaktion | Synthese von Alkenen oder Lithiumalkenen aus Carbonylverbindungen | ||
| Sharpless-Epoxidierung | Enantioselektive Synthese von Epoxiden aus Allylalkoholen | ||
| Simmons-Smith-Reaktion | Cyclopropanierung von Alkenen durch Zinkcarbenoiden | ||
| Skraup-Synthese | Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten | Doebner-Miller-Synthese | |
| Sonogashira-Kupplung | |||
| Staudinger-Reaktion | Synthese von Aminen aus Aziden | ||
| Steglich-Veresterung | Veresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) als Kopplungsreagenz und 4-(Dimethylamino)-pyridin (DMAP) als Katalysator | ||
| Stephens-Castro-Kupplung | Darstellung von Arylalkinen aus terminalen Alkinen mittels kupferkatalysierte Kreuzkupplung eines Aryliodid und eines Kupferacetylid | ||
| Stetter-Reaktion | Umpolung von Aldehyden mit katalytischen Mengen Natriumcyanid in DMF gefolgt von einer Michael-Addition | ||
| Stevens-Umlagerung | Umlagerung quartärer Ammoniumsalze mit einer elektronenziehenden Gruppe in α-Stellung zu tertiären Aminen | ||
| Stickland-Reaktion | Gekoppelte Gärung zweier α-Aminosäuren bei gleichzeitiger Desaminierung | ||
| Stille-Kupplung | Palladium-katalysierte Kupplung einer Organozinnverbindung mit einem sp2-hybridisierten organischen Halogenid | ||
| Stollé-Synthese | Indoldarstellung aus Anillinderivaten und 2-Halocarbonsäurechloriden | ||
| Stork-Reaktion | Synthese von 1,5-Dicarbonylen aus Enaminen | Michael-Addition | |
| Strecker-Synthese | Synthese von α-Aminocarbonsäurenitrilen bzw. Aminosäuren aus Aldehyden, Ammoniak und Blausäure | ||
| Suzuki-Kupplung | Palladium-katalysierte Kreuzkupplung zwischen Organoboronsäuren und Arylhalogeniden | ||
| Swern-Oxidation | Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen mit DMSO und Oxalylchlorid | verschiedene Elektrophile anstatt von Oxalylchlorid | |
[Bearbeiten] T |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Tebbe-Methylenierung | Doppelbindungen aus Carbonylverbindungen mit dem Tebbe-Reagenz | Lombardo Petasis | |
| Thorpe-Ziegler-Reaktion | |||
| Tiffeneau-Ringerweiterung | Ringeweiterung bei cyclischen Ketonen | ||
| Trostsche asymmetrische allylische Alkylierung | Palladiumkatalysierte allylische Substitution | ||
| Tishchenko-Reaktion | Kondensation von Aldehyden zu Estern unter Verwendung von Aluminiumalkoholat in wasserfreiem Reaktionsmedium | ||
| Tschitschibabin-Reaktion | Darstellung von 2- oder 4-Aminopyridinen oder -chinolinen aus heteroaromaten. | ||
| Tschugajew-Reaktion | Terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten) | ||
[Bearbeiten] U |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Ugi-Reaktion | Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Aldehyden, Aminen, Carbonsäuren und Isocyaniden (4-Komponentenkondensation) | Passerini-Reaktion | |
| Ullmann-Reaktion | Synthese von Biarylen aus Arylhaliden mit elementarem Kupfer | ||
[Bearbeiten] V |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Vilsmeier-Haack-Reaktion | Formylierungsreaktion mit N-alkylierten Formamiden und Phosphoroxichlorid (POCl3) | ||
| Von-Richter-Reaktion | Synthese aromatischer Säuren aus Nitrobenzolderivaten | ||
[Bearbeiten] W |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Wacker-Reaktion | Oxidation von Alkenen zu Carbonylverbindungen unter Verwendung von Palladium(II)-chlorid, Kupfer und Sauerstoff | ||
| Wagner-Meerwein-Umlagerung | |||
| Willgerodt-Kindler-Reaktion | Darstellung von Arylessigsäure aus Arylmethylketonen | ||
| Williamsonsche Ethersynthese | Synthese von Ethern via Alkoholat/Phenolat und Alkylhalogenid | ||
| Wittig-Horner-Reaktion | Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden, Synonym der Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion | ||
| Wittig-Reaktion | Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden | Schlosser-Variante oder lithiumfreie Variante | |
| Wohl-Aue-Reaktion | Bildung eines Phenazins aus einer organischen Nitroverbindung und einem Anilin-Derviat | ||
| Wohl-Ziegler-Reaktion | Allylständige Bromierung von Olefinen mit N-Bromsuccinimid | ||
| Wolff-Kishner-Reaktion | Desoxigenierung von Aldehyden und Ketonen via Hydrazon | ||
| Wolff-Umlagerung | Ketene aus alpha-Diazoketonen | ||
| Wurtzsche Synthese | Kupplung zweier Alkylhalogenide zu Alkanen | ||
| Wurtz-Fittig-Synthese | Umsetzung von Alkyl- und Arylhalogeniden mit Natrium zu alkylierten Aromaten | ||
[Bearbeiten] X |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
[Bearbeiten] Y |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Yamaguchi-Verfahren | Bildung von Makrolid-Lactonen aus Hydroxycarbonsäuren | ||
[Bearbeiten] Z |
Name | Kurzbeschreibung | Varianten |
| Zerewitinow-Reaktion | Bestimmung H-acider Wasserstoffatome durch Zugabe eines Grignard-Reagenz | ||
| Ziegler-Natta-Katalyse | Stereospezifische Polymerisation von Doppelbindungen mit Ziegler-Natta-Katalysatoren |
Für eine weitere Liste siehe auch Kategorie:Namensreaktion.
[Bearbeiten] Weblinks
- auf Namensreaktionen.de
- auf organischeChemie.ch
- auf Chemiestudent.de
- auf chempensoftware (en)
- MerckIndex (en)
- auf Uni-Heidelberg.de
[Bearbeiten] Literatur
Laue, Plagens: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. ISBN 3-519-03526-X
[Bearbeiten] Referenzen
- ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. ONR-1 bis ONR-111, ISBN 978-0-911910-00-1.